加替沙星药代动力学-西安瑞禧提供技术服务

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加替沙星药代动力学

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加替沙星在国内健康志愿者中的体内过程 ,据此拟定用于国内人的安全**的给药方案.方法 :加替沙星口服单剂和多剂药代动力学研究分别在 9名和 8名健康志愿者中进行.以高效液相色谱法测定血,尿标本药物浓度.结果 :①受试者单剂空腹口服加替沙星 2 0 0,4 0 0和 6 0 0mg后体内过程均符合血管外二房室模型 ,平均高峰血药浓度分别为 2 .39,4 .2 9和 6 .5 1mg/L ,于给药后 0 .83～ 1.33h到达 ;平均药时曲线下面积 (AUC)分别为 15 .4 4,34.12和 5 4 .95h·mg/L ;平均血清消除半衰期为 7.38,7.82和 7.5 6h ;72h尿中药物平均累积排出率分别为 82 .5 1%,82 .0 3%和 79.15 %.血药浓度和AUC与剂量间呈线性相关

产品目录

六亚甲基二乙酰胺细胞周期实验

92顺2维甲酸肺癌细胞周期实验

塔玛亚历山大藻细胞周期实验

姜黄素Hela细胞周期实验

多种化疗药物的胃癌细胞株MKN—45细胞周期实验

丹参酮ⅡA  Hela细胞细胞周期实验

屈洛昔芬大鼠黄体细胞凋亡试验

青霉烷砜和氨苄青霉素的动物药代实验

替米考星动物药代动力学实验

姜黄素动物药代实验

噻吩诺啡动物实验

参芪抑瘤方药物的胃癌MKN-45细胞周期实验

粉防己碱与抗肿瘤药物相互作用的HNE-1细胞周期实验

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